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Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13)

Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises à l’exception d’une mutation ponctuelle au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde (Règle de cumul 5) (Règle diagnostique 1, 13)

Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21)

Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par "hybridization" in situ (Règle diagnostique 1, 13, 21)

Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9)

Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9)

Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9)

Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 9)

Caryogramme (autres cas que ceux prévus à la prestation n° 588652 - 588663)

Caryogramme (autres cas que ceux prévus à la prestation n° 588652 - 588663)

Détermination de la chromatine sexuelle

Détermination de la chromatine sexuelle

Caryogramme sur culture de cellules amniotiques

Caryogramme sur culture de cellules amniotiques

Mise en culture de cellules amniotiques et de trophoblastes dans le cadre d'un diagnostic prénatal (Règle diagnostic 20)

Mise en culture de cellules amniotiques et de trophoblastes dans le cadre d'un diagnostic prénatal (Règle diagnostic 20)

Recherche d'anomalies génétiques par les méthodes d'hybridation de fragments d'A.D.N.

Recherche d'anomalies génétiques par les méthodes d'hybridation de fragments d'A.D.N.

Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : première analyse ou analyse unique (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 13, 18)

Dosage simple d'une enzyme intracellulaire ou extracellulaire, responsable d'une affection génétique : première analyse ou analyse unique (Règle de cumul 2) (Règle diagnostique 10, 13, 18)

Dosage sur culture de cellules amniotiques d'enzymes intracellulaires quel que soit le nombre d'enzymes dosées, en vue de la détection d'une anomalie congénitale

Dosage sur culture de cellules amniotiques d'enzymes intracellulaires quel que soit le nombre d'enzymes dosées, en vue de la détection d'une anomalie congénitale

Dosage sur biopsies d'un ou plusieurs produits de surcharge intracellulaire en vue du diagnostic d'une affection congénitale

Dosage sur biopsies d'un ou plusieurs produits de surcharge intracellulaire en vue du diagnostic d'une affection congénitale

Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée non-lymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré #(Maximum 1) (Règle diagnostique 10)