Zoeken

Filters
Tip: voer een codenummer in of zoek op tekst

Nomenclatuurcodes

9,346 resultaten - pagina 189/374
Code Omschrijving Hoofdstuk Art. Type Sleutel Tarief Max.
535916
NGS pour une leucémie-T à grands lymphocytes granuleux (T-LGL)
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
535920
NGS pour une leucémie-T à grands lymphocytes granuleux (T-LGL)
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
535931
NGS pour un lymphome lymphoplasmocytaire/une macroglobulinémie de Waldenström
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
535942
NGS pour un lymphome lymphoplasmocytaire/une macroglobulinémie de Waldenström
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
535953
NGS pour un lymphome T-helper folliculaire
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
535964
NGS pour un lymphome T-helper folliculaire
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
535975
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exception du réarrangement des gènes des l'immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloblastique aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique avec augmentation des blastes (RAEB-2)
P P1 Ambulant B 1 160,15 € -
535986
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exception du réarrangement des gènes des l'immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloblastique aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique avec augmentation des blastes (RAEB-2)
P P1 Hospitalisé B 1 160,15 € -
535990
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exclusion de réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie/lymphome lymphoblastique
P P1 Ambulant B 1 160,15 € -
536001
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exclusion de réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie/lymphome lymphoblastique
P P1 Hospitalisé B 1 160,15 € -
536012
Dépistage d'une mutation acquise du KIT D816V au moyen d’une méthode de biologie moléculaire en phase d'investigation diagnostique d'une mastocytose systémique
P P1 Ambulant B 1 186,84 € -
536023
Dépistage d'une mutation acquise du KIT D816V au moyen d’une méthode de biologie moléculaire en phase d'investigation diagnostique d'une mastocytose systémique
P P1 Hospitalisé B 1 186,84 € -
536034
NGS pour un cholangiocarcinome intrahépatique
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
536045
NGS pour un cholangiocarcinome intrahépatique
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
536056
RNA-seq pour un cholangiocarcinome intrahépatique
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
536060
RNA-seq pour un cholangiocarcinome intrahépatique
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
536071
NGS pour un carcinome urothélial non résécable ou métastatique
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
536082
NGS pour un carcinome urothélial non résécable ou métastatique
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
536093
RNA-seq pour un carcinome urothélial non résécable ou métastatique
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -
536104
RNA-seq pour un carcinome urothélial non résécable ou métastatique
P P1 Hospitalisé B 1 636,17 € -
536115
Complément pour l’exécution d’un NGS sur une biopsie liquide en cas de tumeur solide
P P1 Ambulant B 1 400,00 € -
536126
Complément pour l’exécution d’un NGS sur une biopsie liquide en cas de tumeur solide
P P1 Hospitalisé B 1 400,00 € -
536130
Complément pour l’exécution d’ un RNA-seq sur une biopsie liquide en cas de tumeur solide
P P1 Ambulant B 1 400,00 € -
536141
Complément pour l’exécution d’ un RNA-seq sur une biopsie liquide en cas de tumeur solide
P P1 Hospitalisé B 1 400,00 € -
536152
RNA-seq pour une néoplasie myélodysplasique avec une augmentation des blastes 2 (SMD-IB2)
P P1 Ambulant B 1 636,17 € -